新华社北京4月9日电，国务院关税税则委员会9日发布了重要的公告称，经国务院批准，自2025年4月10日12时01分起，调整《国务院关税税则委员会关于对原产于美国的进口商品加征一定的关税的公告》（税委会公告2025年第4号）规定的加征关税税率，由34%提高至84%。其它事项按照税委会公告2025年第4号文件执行。
一石激起千层浪。在中美关税战升级的背景下，国内疫苗行业也面临着诸多挑战。一方面，关税壁垒可能会引起进口疫苗成本上升，进而影响国内疫苗市场的供应和价格；另一方面，关税战也可能引发全球供应链的重组和重构，对国内疫苗行业的生产和出口带来不确定性。
消息一出，包括13价肺炎疫苗（辉瑞）、五联（赛诺菲巴斯德）、五价轮状疫苗（默沙东）、重组带状疱疹疫苗（GSK）及进口二、四、九价HPV疫苗在内的多家外资企业均表示本次涨价非美国原产地产品短期内不可能会受到影响。
虽说目前进口企业在国内已批签发的库存能够应对短期内的需求，但这个短期的时效是多久，我们不清楚。
中国疫苗自给自足的基因始于新中国成立初期的艰难探索。上世纪50年代，脊髓灰质炎疫情肆虐，顾方舟等科学家临危受命，赴苏联学习疫苗技术后，毅然选择自主研发减毒活疫苗路线，使中国成为全世界少数掌握脊灰疫苗技术的国家。不仅终结了国内脊灰流行，更奠定了中国疫苗“敢为人先、自立自强”的精神内核。
作为中国疫苗行业的领军企业，康泰生物凭借多元化的产品布局、自主研发能力及国际化战略，目前已构建覆盖婴幼儿、儿童及成人的全生命周期疫苗体系，形成“成熟产品+在研管线”的双轮驱动格局：
2010年上市的60μg乙肝疫苗，是国际首创的全球独家产品，曾荣获 “国家重点新产品证书”。该疫苗对低无应答人群有较好的免疫原性，上市后的研究中也显示其用于成人的快速免疫效果良好，能明显提高疫苗接种的依从性，提高接种率，在免疫功能低下的特殊人群中，该疫苗也显示了良好的安全性和免疫原性，为实现2030年消除乙肝的目标提供了关键支持。
能有效避免单一载体可能会导致的载体诱导的表位抑制问题，符合多载体多糖结合疫苗的技术发展方向。
III期临床实验多个方面数据显示，维民菲宝针对肺炎球菌13个血清型的抗体阳转率和几何平均滴度，多个血清型免疫原性指标和安全性观察指标优于进口产品。此款疫苗更是入选《2024年度专利密集型产品认定名单》并连续两年获此殊荣，更是此次上榜的唯一一款人用肺炎球菌疫苗，也是上榜专利数量最多的人用疫苗之一（6件发明专利）。
国内首个同时获批“2-1-1”和“五针法”两种免疫程序的人二倍体细胞狂犬病疫苗，让受种者在接种安全有效疫苗的基础上又可有更多的免疫程序选择，在减少疫苗接种剂次的情况下又能更快产生针对狂犬病病毒的保护效果。
同时，公司不仅为接种患者提供AEFI补偿险，同时对接种疫苗后也许会出现抗体未阳转、全程接种疫苗后发病导致死亡受种者也提供了商业保险服务，其中全程接种疫苗后因狂犬病发病死亡保险最高补偿100万元，为广大购买的人解决后顾之忧。
中国唯一自主研发的含百白破成分的新型联合疫苗，四联疫苗中的百日咳成分采用多抗原成分，具有更高的保护效力。
上市10余年，久经检验，使用3000余万剂次，保护了近1000万中国儿童免受白喉、破伤风、百日咳和b型流感嗜血杆菌所致的疾病的伤害。
接种人群涵盖了12月-55岁人群，全家老小均能接种。疫苗菌株、毒株均源自国际著名机构ATCC；
生产技术革新，是全球第一家采用细胞工厂外超声破碎法收获病毒液的水痘疫苗，避免污染，无需添加抗生素。
2019年上市，累计接种2000万余剂，拥有丰富的上市后临床研究数据。23个血清型免后抗体GMC增长倍数均大于3，最高倍数可达14.59倍。
杂质残留检测高于欧洲药典标准，原液更纯净。更重要的是全国首款具有双剂型23价肺炎球菌多糖疫苗。
将Hib原液与无菌乳糖溶液按比例混合，采用真空冻干技术，形成质量更稳定、更易储存运输的冻干剂型疫苗。
康泰生物致力于构建“中国疫苗、多国制造、服务全球”的创新模式，并于今年3月21日与阿斯利康签署协议，建立深度战略合作伙伴关系，在北京经济技术开发区设立合资公司，共同研发生产全世界创新疫苗，未来面向中国市场和新兴市场供应。
康泰生物布局了多种疫苗种类，目前在研项目达到27项，覆盖了全球60%的疫苗种类。
3月31日，康泰生物发布公告，公司的全资子公司民海生物已完成20价肺炎球菌多糖结合疫苗的II期临床实验准备工作，并成功完成首例受试者入组。该疫苗适用于2月龄至5周岁的婴幼儿和儿童，旨在预防由20种肺炎球菌血清型引起的感染性疾病。目前境外仅辉瑞公司有类似疫苗上市，境内尚无有关产品获批。
通过“自主研发筑牢技术护城河+国际合作拓展全球市场”的双引擎模式，康泰生物诠释了中国疫苗企业的自立自强精神。既呼应了国家对生物医药“卡脖子”技术的攻关要求，也为参与全球疫苗治理提供了中国方案。
